（“2026中国FIC创新与合作峰会”会议现场图）

近日，在2026 年 JP Morgan Healthcare Conference（JPM 大会）举办期间，金年会官方网站入口药业于美国旧金山受邀参加了“2026 中国 FIC 创新与合作峰会”，就公司自主研发的创新型抗肿瘤药物“KC1086项目”进行路演。

KC1086是公司完全自主研发的一款具有全新化学结构、强效且高选择性的KAT6/7双靶点抑制剂，拟用于治疗晚期复发或转移性实体瘤。公司研究表明，KC1086不但对赖氨酸乙酰转移酶 6（Lysine Acetyltransferase 6, KAT6A和KAT6B）具有强效的抑制作用，并且对赖氨酸乙酰转移酶7（Lysine Acetyltransferase 7, KAT7）也有显著的抑制作用。

（金年会官方网站入口药业KC1086项目在“2026中国FIC创新与合作峰会”现场路演图）

文献研究表明，KAT6与KAT7属于MYST家族组蛋白乙酰转移酶，在转录调控、细胞周期进程、干细胞维持及组织发育中发挥关键作用。研究表明，KAT6/7在多种恶性肿瘤（如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、急性白血病等）中异常活化，与不良病理特征及临床预后密切相关。抑制KAT6/7可有效阻断肿瘤生长信号，并有望逆转耐药，具有重要的治疗潜力。

临床前研究显示，KC1086在酶学活性水平上对KAT6A/B及KAT7均表现出纳摩尔级的抑制活性，并具有优异的选择性。在ER+/HER2-乳腺癌、非小细胞肺癌等多种CDX小鼠模型中，KC1086单药即显示出显著的剂量依赖性肿瘤抑制作用，抑瘤效果优于同类在研候选药物。此外，KC1086与内分泌治疗、CDK4/6抑制剂等联用表现出协同增效潜力。

大鼠和犬的药代动力学研究表明，KC1086具备良好的药代动力学特性，口服生物利用度高，半衰期支持每日一次口服给药，且未观察到明显蓄积。

非临床安全性评价显示，其在心血管、神经、呼吸系统安全药理研究中未见相关不良反应，遗传毒性试验结果为阴性，治疗窗口宽。

该项目已于2025年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，并于2025年8月完成首例受试者给药。目前，中国I期临床试验正在有序推进中；FDA的IND亦已于2025年底获准。